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ASANHEMO - Asociación Andaluza de Hemofilia

Se constituye en 1990 como Entidad no gubernamental sin ánimo de lucro con el objetivo de apoyar desde una perspectiva bio-psico-social a las personas afectadas de hemofilia y otras coagulopatías congénitas, portadoras de la enfermedad y sus familiares, promoviendo su participación en todos los ámbitos de la vida social con el objetivo de conseguir la plena integración en la sociedad de forma normalizada.



Ofrecemos una atención integral a través de los diferentes servicios y actividades de la entidad, contemplando las necesidades sanitarias y psicosociales del colectivo de personas afectadas de hemofilia y otras coagulopatías congénitas, portadoras y familiares. Todos nuestros esfuerzos están enfocados a mejorar la calidad de vida de todas las personas afectadas por hemofilia y otras coagulopatías congénitas y sus familiares.

Nuestros objetivos

  1. Impulsar y promover la toma de conciencia
    Por parte de la sociedad, organismos e instituciones, y, en especial por aquellos cuyos fines tengan relación con las necesidades de las personas con hemofilia u otras deficiencias en los factores de coagulación.
  2. Velar por la adecuada educación de los portadores
    Del defecto y sus familiares, en lo que se refiere a la prevención y tratamiento de los enfermos y su capacitación social, educativa y profesional.
  3. Colaboración con diferentes entidades
    Realizar las gestiones necesarias para obtener la colaboración a los fines de la Asociación de los servicios médicos especializados, centros de enseñanza, organismos e instituciones, empresas así como personal voluntario y, en general, cuántos puedan contribuir a la atención de las personas con hemofilia u otras deficiencias en los factores de coagulación.
  4. Ayudar a las personas social, laboral y sanitaria
    Ayudar a las personas comprendidas en el artículo 3.2 en la solución de sus problemas específicos de asistencia médica, educación, orientación, formación profesional y empleo.
  5. Divulgación
    Realizar acciones para la divulgación de información sobre la hemofilia y otras coagulopatías congénitas, dirigidas a toda la sociedad, fomentando asimismo programas de investigación y perfeccionamiento.
  6. Establecer relaciones
    Entablar, mantener y desarrollar contactos e intercambios de formación y experiencias con las entidades o asociaciones nacionales y extranjeras, con fines similares a los de esta Asociación.
  7. Formación y empleo
    Podrá impartir cursos de formación y crear Centros Especiales de Empleo dirigidos a las personas con hemofilia y otras coagulopatías congénitas.
  8. Voluntariado
    Impulsar la formación de un equipo personal voluntario, solidario, de compromiso y responsabilidad que asista a las personas con hemofilia u otras coagulopatías congénitas en aquellas acciones o actividades que así lo puedan precisar.



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