En l'actualitat, AEPMI està constituïda per prop de 300 persones afectades de tota Espanya, i un gran nombre de familiars i persones compromeses que col·laboren amb l'Associació.

L'Associació està inscrita en el Registre nacional núm. 554194 des del 19 gener de 2001, i el seu CIF és G-91122275. Té el reconeixement per part del Ministeri d'Interior d'associació de “Utilitat Pública” amb data de 13 de desembre de 2016.

Els principals objectius d'AEPMI són:

• Informar i assessorar les persones afectades i les seves famílies.
• Aconseguir el major benestar per a l'afectat.
• Fomentar la recerca
• Promoure una adequada atenció a tots els nivells, aconseguint una continuïtat en la millora física del malalt.
• Fomentar la formació dirigida tant a professionals com als familiars d'afectats.
• Sensibilitzar a les administracions i organismes, i al públic en general, sobre la problemàtica i necessitats derivades d'aquesta mena de malalties.

Familiars i afectats per malalties mitocondrials, de tot el país, realitzen una sèrie d'iniciatives solidàries amb la finalitat de recaptar fons per a donar continuïtat a les recerques que l'associació ja té en curs, però també fomentar nous projectes que garanteixin la continuïtat en la recerca sobre aquestes malalties.

AEPMI pertany a la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER), a la Federació ASEM i a International Mito-Patients (IMP).