contador gratuito FECAMM-La teràpia amb CBD redueix la pressió arterial en condicions que imiten la HP
Menu Responsive

La teràpia amb CBD redueix la pressió arterial en condicions que imiten la HP

Les dades de l'estudi clínic HYPER-H21-3 indiquen que el tractament amb DehydraTECH-*CBD, el tractament en recerca de Lexaria Bioscience derivat del cànnabis per a la hipertensió pulmonar (HP), va conduir a una reducció de la pressió arterial pulmonar en voluntaris sans que van ser exposats a nivells baixos d'oxigen, en condicions que imitaven la HP.

DehydraTECH-*CBD és una formulació oral de cannabidiol (CBD), una substància química no psicoactiva derivada de la planta del cànnabis. El tractament empra la tecnologia d'administració de fàrmacs DehydraTECH de Lexaria, dissenyada per a millorar la capacitat de l'organisme d'absorbir el CBD, especialment en el cervell.

La hipertensió pulmonar es caracteritza per un augment de la pressió sanguínia en les artèries pulmonars. L'objectiu de l'assaig era imitar de manera segura aquesta malaltia en voluntaris sans amb la finalitat d'avaluar l'eficàcia potencial del tractament amb DehydraTECH-*CBD.

Per a això, 16 voluntaris sans (vuit dones i vuit homes), d'edats compreses entre els 18 i els 35 anys, van rebre una dosi única de 300 mg del tractament o un placebo, seguida d'un període de descans de 30 minuts en aire normal (21% d'oxigen). A continuació, els participants van ser sotmesos a 40 minuts d'hipòxia, o baix nivell d'oxigen (12%).

Se sap que el baix nivell d'oxigen provoca vasoconstricció pulmonar hipóxica, una condició en la qual les artèries pulmonars es contreuen per a desviar el flux sanguini i millorar la ventilació. Una conseqüència d'aquesta condició és un estat greu d'hipertensió pulmonar.

La ecocardiografía —una tècnica utilitzada per a obtenir imatges del cor— va mesurar la pressió de l'artèria pulmonar després de 15 i 30 minuts d'un nivell baix d'oxigen. Els resultats van mostrar una tendència a la reducció de la pressió arterial després del tractament en comparació amb el placebo. Aquest efecte va ser més significatiu entre els participants masculins, en els quals es va observar una reducció global de la pressió del 41% amb el tractament en comparació amb el placebo.

Aquests resultats s'uneixen a un creixent conjunt de proves clíniques que demostren la capacitat del DehydraTECH-*CBD per a reduir la pressió arterial, tant en condicions d'hipertensió general com d'hipertensió pulmonar induïda per l'estrès.

Un estudi anterior, el HYPER-H21-2, va demostrar que tres dosis de 150 mg del tractament durant un dia podien reduir la rigidesa arterial —una característica de diverses afeccions cardiovasculars, inclosa la hipertensió pulmonar— en persones amb hipertensió general. D'altra banda, no es van observar efectes secundaris greus en cap dels dos estudis.

Aquestes noves troballes del HYPER-H21-3 ajudaran a dirigir futures recerques prospectives sobre l'eficàcia de l'ús del DehydraTECH-*CBD per al tractament de la pressió arterial pulmonar elevada en condicions d'hipòxia —per exemple, l'exposició a l'altitud—, les patologies hipoxémicas relacionades —per exemple, la malaltia pulmonar greu— i la hipertensió pulmonar.

A la fi de l'any passat, Lexaria va anunciar que havia rebut l'aprovació institucional per a un estudi addicional, el HYPER-H21-4, que consistiria en 60 voluntaris adults que serien tractats amb 150 mg diaris de DehydraTECH-*CBD o un placebo durant sis setmanes.

Aquest assaig avaluaria la pressió arterial, la rigidesa de les artèries, l'estructura i la funció del cervell mitjançant imatges de ressonància magnètica, l'estrès i l'ansietat, entre altres mesures. Segons Lexaria, el dosatge d'aquest estudi hauria de començar a l'abril d'enguany.

Article complet.

 

Font