Las enfermedades raras y sin diagnóstico suelen ser patologías que, de manera individual, afectan a un número no muy elevado de personas, pero en su conjunto la «cosa» cambia.
Este domingo 24 de abril a las 12:30 h en SILK La moraleja nueva fiesta solidaria “Ayudar es divertido”.
Una de les accions més quotidianes és anar a comprar, ja sigui fer la compra setmanal al mercat, el pa cada dia o una bossa de caramels. Són activitats que requereixen una presa de decisions prèvia, acció, socialització i responsabilitat, i tenen connotacions que ens acosten a l’autodeterminació.
Dimarts i dijous · 10:30 a 12 hores. Casal de Barri de Sant Andreu (C/ Sant Adrià 20, Barcelona).
L'Associació Catalana Síndrome de Klinefelter ha decidit ajornar la trobada prevista el proper 23 de maig.
El presidente de la FECAMM, Francesc Cayuela, se ha reunido hoy en día 7 de abril con el consejero de salud, Josep Maria Argimon, para presentar el plan estratégico de la FECAMM.
Sra. Mònica Ferrer, afectada d'Atàxita Hereditària, testimoni Dia Mundial 2022
El servei de Neurocirurgia de l'Hospital Universitari Vall d'Hebron ha participat en aquesta segona publicació de les recomanacions internacionals per al Diagnòstic i el Tractament de la malformació de Chiari tipus 1 en pacients en edat pediàtrica.
